En Bicicleta por el País: Por la Ley Nacional de Fibrosis Quística

Locales 20 de mayo de 2019 Por
Luis Atilio Garay busca juntar 1 millón de firmas para que la Ley tenga tratamiento legislativo. En nuestra ciudad se reunió con algunas mamás de chiquitos con problemas. La idea es estar el 9 de Septiembre en Capital Federal impulsando el tratamiento del proyecto
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Luis Atilio Garay (54), salió en bicicleta desde La Calera, Córdoba, para recorrer todo el país recogiendo firmas a favor del tratamiento y aprobación de la Ley Nacional de Fibrosis Quística, enfermedad que le llevó a sus dos hijos Nadia - sólo un añito - en 1982, se la detectaron escasos días antes de fallecer y Mario, con 25 años de edad. Necesita un millón de firmas. "Luchamos por una mejor calidad de vida para los chicos con esta enfermedad", nos contaba Atilio que venía desde San Luis y pasó a hacer noche por Rufino, encontrándose con las mamás. "Estuvimos hablando hasta la madrugada, la lucha es muy ardua".

La Ley permitiría detectar la problemática al momento de nacer, esto permitirá un mejor y mayor tratamiento de los chicos, mejorando la calidad de vida y el futuro de todos los pacientes", explicaba. La idea es estar en el Congreso el 8 de Sepitembre de 2019 "Día de la Fibrosis Quística", ingresando a Buenos Aires por Junín, presentando el millón de firmas el 9 de Septiembre. Ahora su objetivo es llegar a Casbas, luego a Mar del Planta de allí a todo el sur luego el norte y regresar por Corrientes, Santa Fe y Buenos Aires.

En nuestra ciudad, acompañado por "Cata" vecina de nuestra ciudad, Luis aprovechó para recorrer los distintos medios, tomando contacto con la encargada de Salud del Municipio local, Marilin Firpo y la Subsecretaria de Promoción Social, Gabriela Siola, quienes se comprometieron a declarar de Interés Municipal la campaña

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